دبي الصحية تنشر دراسة متقدمة في الطب الجيني بمجلة طبية دولية

الأمراض النادرة شهدت دراسة حديثة نفذها فريق بحثي في “دبي الصحية” اختراقًا نوعيًا في مجال تشخيص الأمراض النادرة عبر استخدام الطب الجيني، مما يعزز مكانة دبي في المشهد العالمي للأبحاث العلمية المتقدمة، حيث قدمت الدراسة تقنيات مبتكرة تسهم في تحسين الكشف والتشخيص الدقيق لهذه الحالات.

دور الطب الجيني في تشخيص الأمراض النادرة

تعتمد الدراسة المنشورة في مجلة “نيتشر كوميونيكيشنز” على تقنية التسلسل الجيني المطول، التي طورت أدوات الفحص الجيني السريري لتوفير دقة أعلى في التشخيص، وتحديد المتغيرات الجينية الجديدة المرتبطة بالأمراض النادرة، ما يفتح آفاقًا جديدة للأبحاث الطبية ويساعد في الوصول إلى خيارات علاجية مستندة إلى بيانات دقيقة.

مبادرات جامعة محمد بن راشد في دعم البحث العلمي

أوضحت الدكتورة رشا بوحميد، عميدة كلية الطب وعميدة الدراسات الطبية العليا، أن الجامعة تولي أهمية كبيرة لتطوير مهارات البحث العلمي لدى الطلبة من خلال توفير بيئة تعليمية متكاملة تجمع بين الجانب الأكاديمي والتطبيق العملي، إضافة إلى تقديم منح دراسية لطلبة الماجستير والدكتوراه، ما يعزز قدراتهم على المشاركة بفعالية في تطوير المعرفة الطبية، ويدعم منظومة “دبي الصحية” في تحقيق التفوق والابتكار.

نتائج الدراسة وأهمية تقنيات التسلسل الجيني طويل القراءة

أكدت فاطمة ربيع، طالبة الدكتوراه والمتحدثة باسم الفريق البحثي، أن هذه التقنية الجديدة حسنت من قدرة الباحثين على اكتشاف متغيرات وراثية غير مكتشفة سابقًا، مما ساهم في تشخيص نحو 10% من الحالات التي كانت تشخيصاتها غير واضحة بالطرق التقليدية، وهذا التطور إيجابي في توجيه العلاج المناسب والرفع من مستوى الرعاية الصحية للمرضى.

• تسريع وتيرة التشخيص الدقيق للأمراض النادرة.
• اكتشاف متغيرات جينية جديدة غير مرصودة سابقًا.
• توفير حلول علاجية متخصصة قائمة على الأدلة الوراثية.
• تطوير خبرات وكوادر بحثية وطنية متقدمة.
• دعم المنظومة الصحية برؤى علمية مبتكرة.

يحظى البحث بدعم مجتمعي وأكاديمي مستمر، ويشكل دعامة أساسية في تطور علاجات الأمراض النادرة، مع حرص مستدام على تطوير أدوات الطب الجيني ورفع القدرة التشخيصية بما يعزز حياة المرضى ويضمن دقة التشخيص.